- Persona de contacto entre promotores/investigadores y la empresa. - Verificar que los investigadores disponen de los equipos, instalaciones y medios necesarios. - Notificar desviaciones del protocolo y toma de medidas necesarias para su corrección y prevención. - Centralizar toda la información e informar a todos/as los/las investigadores/as sobre la evolución de los estudios del ensayo. - Garantizar que los estudios son realizados bajo las normativa BPC. - Manejar documentos esenciales, consentimientos informados, revisar CFR. documentos fuente, queries y material específico de los estudios. - Gestionar continuamente la documentación esencial de los estudios incluidos en los ensayos clínicos y controlar el almacenamiento de datos e información de los estudios.