-La persona será la responsable de las actuaciones necesarias en materia de autorización e inspección de medicamentos de uso humano y productos sanitarios. -Preparación de fichas técnicas, dossier, certificaciones de la conformidad de productos sanitarios y de los sistemas de calidad. -Seguimiento continuo de la calidad, seguridad y eficiencia de los medicamentos y productos sanitarios comercializados y/o distribuidos, para garantizar que cumplan con la normativa interna y requisitos legales vigentes, resolviendo y gestionando las posibles incidencias. -Definir los protocolos con proveedores en cuanto a documentación, calidad de producto y/o envasado. -Asistencia a la Dirección sobre nuevos proyectos.