- Participación en la implantación del sistema electrónico de gestión documental Open Text en la planta de fabricación de productos farmacéuticos - Participación en formaciones gestionadas desde QA - Colaborar en cumplimentación y realizar cierre de desviaciones (no fábrica) - Participar en apertura y realizar seguimiento, cierre y valoración de eficacia de acciones correctivas y preventivas - Aprobación, seguimiento y cierre de controles de cambio - Actualización de procedimientos normalizados de trabajo del área de QA - Participación en diseño de nuevas políticas de calidad - Mejora continua: participación en mejora de indicadores (KPI) del área de QA - Participación en proyectos de la planta