Gestión de Drug Master File (DMF): envío a las Autoridades Sanitarias (FDA, Europa, etc..) y a los distintos clientes. Gestión de los envíos de cartas de deficiencias y actualizaciones periódicas de los documentos. Gestión de los Certificados de idoneidad: Envío a la EDQM, gestión de la respuesta a las cartas de deficiencias y de las actualizaciones periódicas. Gestión de Soporte Técnico para el departamento Comercial. Gestión de la documentación enviada a clientes y organismos oficiales. Solicitudes de Certificados GMP a los organismos oficiales Soporte administrativo del área de Regulatoria. Realizar las funciones de su puesto atendiendo a los criterios comportamentales establecidos por la Administración por Valores.